Reducerea Riscului de Progresie a Cancerului
Administrarea pastilei experimentale camizestrant, dezvoltată de AstraZeneca, pacienţilor cu cancer de sân care prezintă primele semne de rezistenţă la tratamentele standard, a dus la o reducere cu 50% a riscului de progresie a bolii sau deces. Aceste informaţii au fost anunţate duminică la reuniunea Societăţii Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din Chicago. Specialiştii sugerează că aceste rezultate ar putea transforma practicile medicale folosite în prezent, conform unei ştiri difuzate de Reuters.
Inovaţia în Diagnosticul Cancerului
Este pentru prima dată când un test de sânge, cunoscut sub denumirea de biopsie lichidă, indică necesitatea ajustării tratamentului pentru femeile cu cancer de sân hormon-receptor pozitiv şi HER2-negativ, înainte ca tumorile să devină vizibile prin imagistică. Dr. Eleonora Teplinsky, oncolog la Valley-Mount Sinai Comprehensive Cancer Care, a menționat că această abordare timpurie a diminuat cu 56% riscul de progresie a bolii sau deces. ”Când pacienţii progresează pe scanări, deja suntem în urmă. Această schimbare timpurie ne permite să rămânem înaintea bolii,” a afirmat ea într-un briefing.
Camizestrant: O Soluţie Promiţătoare
Camizestrantul, care nu a primit încă aprobată de FDA, are potenţialul de a deveni un nou standard de îngrijire, conform declaraţiei lui Teplinsky. Studiul a inclus 3.256 de paciente cu cancer de sân avansat, o formă frecventă care este influenţată de hormoni precum estrogenul, dar fără niveluri ridicate de HER2.
Tratamentul Anterior şi Evoluţia Pacienţilor
Toate participantele la studiu au primit minimum şase luni de tratament cu inhibitori de aromatază, precum şi medicamente ţintite (inhibitori CDK4/6), cum ar fi Kisqali de la Novartis, Ibrance de la Pfizer sau Verzenio de la Eli Lilly. Aproximativ 40% dintre aceste paciente dezvoltă mutaţii ale genei receptorului de estrogen (ESR1), ceea ce semnalează o rezistenţă timpurie la medicaţie.
Metodologia Studiului
Cercetătorii au identificat 315 paciente cu mutaţii ESR1 şi le-au împărţit aleatoriu în două grupuri: unul a primit camizestrant plus inhibitorul CDK4/6, iar celălalt a continuat tratamentul standard cu placebo. Rezultatele au arătat că boala a progresat după 16 luni pentru grupul tratat cu camizestrant, comparativ cu 9,2 luni pentru grupul standard, evidenţiind o diferenţă statistic semnificativă.
Siguranta Tratamentului
Nu au fost raportate efecte secundare suplimentare semnificative, iar puţine paciente au ales să întrerupă tratamentul. ”Este o veste excelentă pentru pacienţii noştri. Întrebarea principală este cum putem integra testarea în practica clinică,” a declarat Dr. Hope Rugo de la City of Hope din California. Aceasta a subliniat importanţa adopţiei acestor metode în rutina zilnică a medicilor.
Viitorul Tratamentelor Oncologice
Pascal Soriot, CEO-ul AstraZeneca, a recunoscut că monitorizarea rezistenţei la medicamente înainte de progresia cancerului reprezintă o schimbare de paradigmă, dar consideră că aceasta ”reprezintă viitorul tratamentelor oncologice.” El a adăugat că, deşi la început procesul va fi complex, cu timpul va deveni un nou standard în abordarea acestor afecţiuni.
Imunoterapia în Lupta cu Cancerul
În cadrul aceleaşi conferinţe, a fost prezentat un alt studiu care arată că adăugarea imunoterapiei Imfinzi (durvalumab) la protocolul standard de tratament, atât înainte cât şi după operaţie pentru pacienţii cu cancer gastric şi esofagian în stadii incipiente, a redus riscul de recidivă sau progresie cu 29%, comparativ cu chimioterapia administrată singular.
Concluziile Specialiştilor
Aceste date au fost prezentate de Dr. Yelena Janjigian de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center din New York, care a declarat că ”Aceste rezultate demonstrează că imunoterapia funcţionează şi în fazele incipiente, ceea ce este extraordinar.” Ambele studii au fost publicate duminică în New England Journal of Medicine, consolidând perspectivele promiţătoare pentru viitorul tratamentului oncologic.
