Un nou studiu despre riscul de demență la bărbați
Un studiu recent subliniază un factor genetic comun care ar putea să dubleze riscul de demență în rândul bărbaților. Datele obținute dintr-un mare eșantion de pacienți vârstnici oferă perspective promițătoare pentru testarea genetică personalizată și posibile intervenții preventive. Oferind analize detaliate, cercetătorii au evidențiat că bărbații cu o variantă genetică specifică au o predispoziție mult mai mare la dezvoltarea demenței pe parcursul vieții, comparativ cu femeile.
Descoperirile studiului publicat în Neurology
Studiul, publicat pe 29 mai în revista Neurology, s-a bazat pe date din cercetarea ASPREE (ASPirin in Reducing Events in the Elderly). Această cercetare a analizat dacă indivizii care au variante ale genei HFE, asociate cu hemocromatoza ereditară, ar putea avea un risc crescut de demență. Profesorul John Olynyk, coautor al studiului și cadru didactic la Curtin Medical School, a explicat că una din trei persoane poartă o copie a variantei genetice H63D, iar una din 36 are două copii ale acesteia.
Impactul variantei genetice H63D
„În cazul bărbaților care au două copii ale variantei H63D, riscul de demență este de mai mult de două ori mai mare, în timp ce la femei nu s-a observat acest fenomen”, a afirmat profesorul Olynyk într-un comunicat al Curtin University. Deși varianta genetică în sine este imuabilă, autorii studiului sugerează că drumurile neurologice afectate de aceasta ar putea fi tratabile, cu condiția ca mecanismul implicat să fie dezvăluit în detaliu.
Cercetările viitoare necesare
Experții subliniază că sunt necesare cercetări suplimentare pentru a înțelege de ce această variantă genetică crește riscul de demență exclusiv la bărbați. „Gena HFE este evaluată frecvent în țările occidentale pentru a diagnostica hemocromatoza, o afecțiune ce conduce la absorbția excesivă de fier. Aceasta sugerează că testarea genetică ar trebui inclusă mai des în evaluările medicale ale bărbaților”, a menționat profesorul Olynyk.
Următoarele etape ale cercetării ASPREE
Studiul ASPREE a fost un experiment dublu-orb, randomizat și controlat cu placentă, având ca scop evaluarea efectelor aspirinei în doză mică administrate zilnic la 19.114 persoane vârstnice sănătoase din Australia și SUA. Deși inițial conceput pentru a evalua raportul risc-beneficiu al aspirinei, studiul a generat o valoare semnificativă de date referitoare la îmbătrânirea sănătoasă, utilizate ulterior în multiple cercetări.
Legătura între nivelurile de fier și demență
„Deși gena HFE joacă un rol esențial în controlul nivelurilor de fier, nu am identificat o legătură directă între nivelurile de fier din sânge și riscul crescut de demență în rândul bărbaților afectați. Acest lucru sugerează că alte mecanisme, poate legate de inflamație și deteriorare celulară în creier, sunt implicate”, a declarat profesorul Olynyk.
Implicarea în tratamentele pentru demență
Aceste descoperiri au potențialul de a îmbunătăți strategiile terapeutice pentru persoanele predispuși la demență. „Peste 400.000 de australieni trăiesc cu demență, dintre care aproximativ o treime sunt bărbați. Înțelegerea motivelor pentru care bărbații cu două copii ale variantei H63D au un risc mai mare ar putea facilita dezvoltarea unor metode personalizate de prevenție și tratament”, a declarat profesorul Paul Lacaze, coautor al studiului și cercetător la Universitatea Monash din Australia.
Colaborarea echipei de cercetare
Această cercetare a fost realizată de o echipă diverse de oameni de știință de la Curtin University, Monash University, University of Melbourne, The Royal Children’s Hospital, Murdoch Children’s Research Institute și Fiona Stanley Hospital, demonstrând astfel necesitatea colaborării interdisciplinare în studierea unor subiecte de importanță majoră în domeniul sănătății publice.
