Retragerea urgentă a Lercanidipinei din farmacii
Un medicament utilizat frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale a fost retras de urgență din farmacii din cauza unei erori grave de etichetare. Medicamentul în cauză este Lercanidipină, un tratament comun pentru reducerea tensiunii, disponibil și în România. Un lot de Lercanidipină fabricat de compania Recordati Pharmaceuticals a fost etichetat eronat: în timp ce pe ambalaj apare o concentrație de 10 mg, comprimatele din interior conțin, de fapt, 20 mg, ceea ce înseamnă o dublare a dozei.
Impactul retragerii asupra pacienților
Autoritățile din domeniul sănătății îndeamnă pacienții care iau acest medicament să verifice cu atenție ambalajul și blisterul pentru a determina dacă au în posesie lotul MD4L07, cu data de expirare ianuarie 2028. Potrivit informațiilor oficiale, mai mult de 7.700 de cutii din acest lot au fost distribuite deja în farmacii, iar o parte dintre acestea au ajuns la pacienți.
Riscurile asociate cu dozarea incorectă
„Este o măsură de precauție crucială, deoarece administrarea unei doze duble poate avea efecte adverse serioase, cum ar fi scăderea bruscă a tensiunii, amețeli, somnolență accentuată, ritm cardiac neregulat sau chiar leșin”, afirmă cardiologii britanici, citați de Mirror. În situații extreme, un exces de dozare poate afecta inclusiv funcția inimii sau provoca tulburări grave de circulație. Riscurile sunt amplificate în special pentru persoanele în vârstă sau cele cu afecțiuni cardiovasculare preexistente.
Ce trebuie să facă pacienții care urmează tratamentul
Autoritățile au transmis pacienților care utilizează Lercanidipină o serie de recomandări esențiale. Aceștia sunt sfătuiți să verifice ambalajul pentru a identifica lotul MD4L07 și să se asigure că data de expirare este 01/2028. În plus, este important să citească cu atenție informațiile de pe folia blisterului, unde este indicată doza corectă, și anume 20 mg.
Dacă un pacient a fost prescris Lercanidipină în doză de 10 mg, dar blisterul indică 20 mg, acesta ar trebui să contacteze imediat medicul de familie sau farmacistul pentru clarificări. De asemenea, pacienții nu ar trebui să administreze medicamentul până când nu primesc sfaturi clare din partea unui specialist. În cazul în care nu pot contacta imediat un profesionist, autoritățile recomandă, temporar, să administreze doar jumătate de comprimat, cu mențiunea că această decizie nu trebuie să substituie consultul medical.
Rolul Lercanidipinei în tratamentele hipertensiunii arteriale
Lercanidipina este un agent blocant al canalelor de calciu, utilizat în mod obișnuit pentru gestionarea hipertensiunii arteriale. Acest medicament funcționează prin relaxarea vaselor de sânge, ceea ce permite o circulație mai bună și contribuie la scăderea tensiunii arteriale. Este un medicament destinat în special pacienților cu vârsta peste 50 de ani, fiind disponibil atât sub denumiri comerciale, cât și generice în România.
Mesajul autorităților pentru pacienți
Autoritățile de sănătate au subliniat importanța verificării lotului și a dozajului indicat pe embajlajul Lercanidipinei consumate. Pacienții sunt rugați să fie vigilenți și să urmărească eventualele schimbări sau reacții adverse pe care le pot avea în urma administrării acestui medicament. De asemenea, medicii reitereză importanța comunicării constante între pacienți și specialiști, mai ales în situații de acest tip, pentru a asigura o tratament corect și eficient.
Recomandări suplimentare din partea specialiștilor
Specialiștii din domeniul medical au încurajat pacienții să își adreseze întrebări și să nu ezite să caute informații suplimentare, mai ales atunci când primesc tratamente ce pot presupune riscuri. De asemenea, este vital ca pacienții să fie conștienți de medicamentele pe care le iau și să discute orice nelămurire cu medicul lor. Aceasta pentru a minimiza risipirea efectelor adverse și a asigura o calitate mai bună a tratamentului în ceea ce privește hipertensiunea arterială.
