Noua eră farmaceutică în România
România pătrunde într-o nouă etapă în domeniul farmaceutic, odată cu aprobarea oficială de către Ministerul Sănătății a unor tratamente inovatoare destinate cancerului, diabetului, obezității și bolilor autoimune. Totuși, prețurile acestor medicamente depășesc adesea zeci de mii de lei per cutie, ceea ce ridică semne de întrebare referitor la accesibilitatea reală pentru pacienți și la sustenabilitatea financiară a bugetului de sănătate.
Actualizările prețurilor medicamentelor
Pe 30 septembrie 2025, Monitorul Oficial a publicat un Ordin al Ministerului Sănătății care revizuiește listele naționale ale prețurilor maxime pentru sute de medicamente esențiale. Această decizie facilitează introducerea pe piață a unor terapii de ultimă generație destinate în principal cancerului, bolilor autoimune, diabetului și obezității. De asemenea, sunt incluse primele biosimilare, care ar putea contribui la reducerea costurilor pentru pacienți. Totuși, unele produse au fost eliminate din catalog, iar prețul tratamentelor poate depăși 50.000 de lei per cutie.
Terapii inovative în oncologie
Printre cele mai semnificative noutăți se numără Padcev (enfortumab vedotin), o terapie destinată tratării cancerelor vezicale avansate, la un preț de peste 4.300 de lei pe flacon, disponibilă în cantități limitate. De asemenea, România introduce pentru prima dată Orserdu (elacestrant), care costă aproape 40.000 de lei pe cutie și este destinat pacienților cu cancer mamar HR+/HER2−, care nu au răspuns la alte tratamente. Welireg (belzutifan), o moleculă inovatoare pentru cancerele renale și sindromul Von Hippel-Lindau, are un preț de peste 97.000 de lei. Aceste medicamente sunt aduse prin procedura „nevoi speciale”, ceea ce ridică întrebarea dacă pacienții se vor putea bucura de ele în practică sau vor fi accesibile doar în mod teoretic.
Tratament pentru diabet și obezitate
România a aprobat oficial prețurile pentru două molecule recunoscute pe plan internațional ca având un impact semnificativ în tratamentul diabetului și obezității: Mounjaro (tirzepatid), disponibil sub formă de stilou injector (KwikPen) la un preț de peste 2.200 de lei per pen, și Rybelsus (semaglutid oral), prima tabletă de tip GLP-1, cu un preț cuprins între 523 și 1.554 de lei, în funcție de dozaj. Aceste tratamente au demonstrat rezultate remarcabile în scăderea glicemiei și a greutății corporale pe piețele din Vest, dar cererea crescută ar putea conduce la epuizarea stocurilor, așa cum s-a întâmplat în SUA și Europa de Vest.
Biosimilarele și impactul lor financiar
Vești îmbucurătoare pentru pacienții români cu boli autoimune vin prin introducerea primelor biosimilare de omalizumab (Omlyclo) și adalimumab (Hyrimoz). Prețul unei seringi de Omlyclo variază între 490 și 977 de lei, mult mai avantajos comparativ cu mii de lei pentru originaul Xolair. Hyrimoz, biosimilar al Humira, are un preț de aproximativ 1.980 de lei pentru două seringi. Dacă aceste produse vor fi incluse rapid în programele naționale, ele ar putea reduce semnificativ presiunea asupra bugetelor CNAS și ar facilita accesul mai larg la tratamente.
Anticoagulante și inovații în cardiologie
În domeniul cardiovascular, noile prețuri sugerează o aliniere favorabilă a costurilor pentru anticoagulantele orale de ultimă generație: Eliquis și Xarelto, care costă între 300 și 900 de lei, în funcție de dozaj. Roteas (edoxaban) se prezintă similar, cu un preț de 341 de lei. S-au lansat și combinații generice de ezetimib + atorvastatin (Co-Atoris), la prețuri accesibile, între 40 și 60 de lei pe cutie, ceea ce ar putea îmbunătăți aderența pacienților la tratamentele pentru hipercolesterolemie.
Costurile în oncologie și imunologie
Pe lângă noile produse introduse, în Catalog se mențin terapiile care afectează în mod semnificativ bugetele de medicamente compensate, cum ar fi: Hemlibra (emicizumab), care costă până la 44.000 de lei pe flacon; Vosevi (un antiviral pentru hepatita C) cu un preț de 55.700 de lei per cutie; Keytruda (pembrolizumab) la 13.400 de lei pe flacon; Skyrizi (risankizumab) pentru psoriazis, aproape 14.000 de lei per cutie. Aceste cifre ilustrează presiunea uriașă asupra finanțării sănătății, dar și oportunitatea pe care aceste tratamente o reprezintă pentru pacienți.
Delistări și limitări de valabilitate
Nu toate informațiile sunt pozitive; zeci de medicamente au fost eliminate din liste, ceea ce înseamnă retragerea acestora de pe piață sau înlocuirea cu forme noi. De asemenea, multe prețuri sunt aprobate pentru o perioadă limitată de 8 luni sau până la date fixă (de exemplu, 31.10.2025 sau 30.06.2026), sugerând că lista va fi revizuită constant, ceea ce impune pacienților să fie vigilenți cu privire la disponibilitate.
Provocări pentru sistemul de sănătate
Experții subliniază că, pe lângă entuziasmul generat de introducerea acestor terapii inovatoare, România trebuie să abordeze două probleme esențiale: asigurarea accesului real la tratament, astfel încât acesta să nu rămână o simplă formalitate, și garantarea sustenabilității bugetare, în condițiile în care terapie care costă zeci de mii de lei pentru fiecare pacient ar putea compromite accesibilitatea medicamentelor esențiale mai ieftine. Pacienții cu afecțiuni cronice așteaptă, de asemenea, ca noile biosimilare și generice să fie integrate rapid în schemele compensate, astfel încât povara financiară să fie redusă considerabil.
