Politicile de sănătate trebuie să răspundă nevoilor reale ale pacienţilor cu dermatită atopică, a declarat, marţi, preşedinta Comisiei pentru apărare, ordine publică şi siguranţă naţională a Senatului, Nicoleta Pauliuc, la dezbaterea „Dincolo de piele. Realitatea nevăzută a dermatitei atopice”.Potrivit organizatorilor, evenimentul a fost dedicat conştientizării unei afecţiuni care afectează aproape 10% dintre români şi care este adesea ignorată în politicile publice.Organizat în parteneriat cu Asociaţia Community Links şi Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA), evenimentul a reunit medici, reprezentanţi ai autorităţilor, lideri ai societăţii civile şi experţi în sănătate publică.Dezbaterea s-a desfăşurat sub egida Comisiei pentru apărare, ordine publică şi siguranţă naţională a Senatului, în semn de recunoaştere a faptului că sănătatea este o componentă esenţială a siguranţei umane, se arată într-un comunicat transmis marţi AGERPRES.”În formele moderate şi severe, dermatita atopică devine o luptă zilnică – nu doar cu pielea, ci şi cu prejudecăţile, cu birocraţia şi cu lipsa sprijinului real. Avem nevoie de un registru naţional al pacienţilor, de educaţie medicală pentru medicii de familie, de sprijin psihologic integrat în pachetul de bază şi de acces efectiv la tratamente moderne. (…) Am numit această întâlnire ‘Dincolo de piele’, pentru că acolo, în spatele leziunilor, se ascund ruşinea, izolarea, depresia şi stigmatul. Este uşor să ignorăm ceea ce nu se vede”, a subliniat Pauliuc, în deschiderea evenimentului.
Ea a pledat pentru includerea dermatitei atopice pe agenda publică într-un mod care reflectă cu adevărat nevoile pacienţilor.”Susţin orice efort care aduce lumină acolo unde până acum a fost doar umbră. Sănătatea, în toate formele ei, este o chestiune de siguranţă naţională şi de demnitate umană”, a conchis senatoarea, potrivit comunicatului.
